全部 懷孕準備孕前檢查孕前飲食遺傳優生生男生女不孕不育兩性知識
  • 天才是遺傳的嗎
    天才是遺傳的嗎

    面對一個激烈競爭的時代,誰都希望自己的孩子出類拔萃,用時髦的話說就是高情商、高智商。但這方面確切的遺傳學研究還不夠深入。其實,環境的影響、后天的造化要比遺傳學因素更重要。 對于每一位父母都有的望子成龍的美好愿望,怎樣實現呢?下面從數學天賦、文學靈感和藝術才能三方面與父母的關系來引導: 很多人說:“數學好的孩子,腦子一定好使”,我也聽說過:“學好數理化,走遍天下都不怕”的“名言”。的確快速解決數學題,有利于智能的提高。但這種解題能力肯定是后天培養和鍛煉的,天才決不是遺傳的。從小不斷地追求和探索(其實小孩子哪一個不是探險家、發明家和好奇心最強的人呢?做父母的對孩子小時候做過多限制,無形中扼殺了寶貴的天才氣質。相反,啟發式的教育他,給予充足的營養和良好環境,這個世界就可能多一個天才。 說起文學靈感,好象很多著名文學家都有一段不太美好的感情經歷:或是成年后的感情波折,或

  • 聲音是遺傳的嗎
    聲音是遺傳的嗎

    如果父親笑聲爽朗,媽媽碰巧又是大嗓門,很難想象孩子會是小聲小氣。確實,除了性格的遺傳和環境的潛移默化外,單純就聲音來說也是遺傳的! 有一個朋友,往家里打電話時,總是很尷尬。他有兩個女兒,她們都與他妻子聲音一模一樣,因此,每次打電話都要先猜一猜是女兒還是妻子呢?更糟糕的是,女兒總是裝作他妻子的口氣來戲弄他。 實際上,聲音比長相、形體更相像。尤其在打電話時,看不見對方的模樣,親骨肉之間象得幾乎沒有差別。 因為音質和音色是眼睛看不出的東西,所以在遺傳方面的研究較其它領域晚一些,目前很細微的東西還不了解。 考慮到聲音的高低、音量、音質等各方面,不僅與喉有關,而且與肺有關,還有鼻的大小、張口的大小、舌的長短、顏面的骨骼等各因素綜合決定。而這各個方面無不遺傳有父母的基因,所以聲音遺傳是不奇怪的。 我家小兒子剛剛兩歲半,我在家里喊:“老公,快洗碗啦”,他肯定在后

  • 先天性疾病都是遺傳性的嗎
    先天性疾病都是遺傳性的嗎

    人體細胞中有23對常染色體(46條),其中22對(44條)為常染色體,男女都一樣,另一對為性染色體,男性為XY,女性為XX。遺傳的基本單位是基因,它是存在與細胞內位于染色體上的、以脫氧核糖核酸(DNA)為化學物質基礎的遺傳因子。人體細胞的46條染色體上共載有5萬種以上的基因,每個基因都帶有遺傳信息,通過細胞分裂、染色體復制,將遺傳信息傳給下一代。 精子和卵子結合成的受精卵(最終發育成為胚胎的第一個細胞),這個細胞的染色體上載有父親和母親的遺傳基因,染色體不停地復制、分裂,細胞以受精卵的基因為“模板”忠實地分裂、分化而形成胚胎,這就是遺傳,也就是小寶寶長相像父母的道理。 那么遺傳性疾病(一聽就知道是和遺傳有關的疾病)又是怎么發生的呢?其實也不難理解。如果父親或母親某方面的基因有缺陷(即本身患有遺傳病)、或者由于內在或外在的原因(輻射、某些藥物等)造成基因在無數次的復制過程中發生了

  • 性傳播疾病對優生有何影響
    性傳播疾病對優生有何影響

    性病是通過性關系而傳染的一系列疾病。性病有多種,不僅危害病人本身,也會貽害后代,下面談談幾種常見性病對優生優育的危害。 (1)淋病:最常見的感染部位是宮頸管,尚可侵犯尿道旁腺、前庭大腺,甚至關節腔內。病情發展時,淋菌向生殖道擴散,成為不孕的常見原因。 孕婦感染淋病并非少見,據國外報道,妊娠期淋病發病率為0.5%~7%。淋菌易吸附于精子,隨精子上行,引起各部位急性炎癥改變,對母體、胎兒危害極大。孕婦的流產率也很高,有人報道占35%。若孕早期作流產手術,流產后子宮內膜炎的發生率明顯升高,甚至發生嚴重的淋菌性盆腔炎。于妊娠中、晚期發病者又容易發展為播散性淋菌感染,出現關節炎、皮炎,對母體、胎兒產生不良影響。因胎膜脆性增加易發生胎膜早破,如過早發生胎膜早破則胎兒難以存活。新生兒可因分娩時接觸產道或宮內感染引起淋菌性結膜炎,可見眼瞼腫脹發紅,滲出膿性分泌物,不經治療可致失明。新生兒還可因

  • 支原體、衣原體感染對優生優育有何影響
    支原體、衣原體感染對優生優育有何影響

    智力低下是影響人口素質的關鍵問題之一,據近年我國醫學統計資料顯示,智力低下兒的產生與母親妊娠期感染疾病是密切相關的,現代研究已經明確病毒感染可影響胎兒腦部發育和產生多種胎兒畸形。近年來婦女感染支原體、衣原體日漸增多,其對優生優育的影響受到越來越多的科學工作者的關注,尤不可忽視的是對小兒智能發育可能造成的危害。下面我們分別來談談支原體、衣原體感染對母兒的影響。 (1)支原體:它是一類原核細胞微生物,在自然界中分布很廣。約有6%~75%的成人存在無癥狀支原體定植,而在孕婦可達80%;15%~35%新生兒出生時帶有支原體;在性行為紊亂人群中支原體寄居率比正常人高2倍多。支原體是引起非淋病性尿道炎的性病病原體之一,也是多種婦產科疾病潛在的致病因素。其感染途徑主要是性接觸傳播,其次是間接接觸如衣物、用具、工作環境等導致傳染。此外,母親為支原體感染者,經血行傳播引起胎盤病變及胎兒宮內感染,或臨產

  • 肺結核影響優生優育嗎
    肺結核影響優生優育嗎

    肺結核是由結核桿菌傳染的慢性呼吸傳染病,危害人類健康已有幾千年的歷史。 結核病與優生優育有著不可分割的關系。據1990年全國第三次結核病流行病學調查統計,肺結核患病率農村是城市的2.4倍。青年結核病一般是指15~29歲年齡組的結核病病人,該組特點為發現晚、病情重、進展快、排菌多,但經合理化療后病情可迅速好轉。該年齡組病人常涉及求學、就業、戀愛、婚姻及生育等問題。近年來青年結核病有增多趨勢,應予重視。戀愛與婚姻,常是初得肺結核青年男女病人所關心和容易引起苦惱的事。如果尚未有戀愛對象,在未完全康復以前應該把戀愛之事暫時擱一下,以便集中精力把病治好,如果已有戀愛對象,應該把病情如實向對方講清楚,當前要集中精力治病,待肺結核治愈后再考慮結婚,一般推遲1~2年。如病情尚不穩定就匆匆結婚,將來會遇到夫妻生活、生兒育女、優生優育、家務等等一系列問題,給治療帶來不利影響。 如婚后發現

  • 怎樣避免生育畸形兒
    怎樣避免生育畸形兒

    36歲的安女士懷孕34周即將生產了,一家人都沉浸在盼望寶寶出世的喜悅之中,然而產前B超檢查的結果卻讓她大吃一驚———她肚子里的胎兒居然患有先天性心臟病,而且是復雜畸形。經過進一步的產前診斷,明確了胎兒是先天愚型兒(即唐氏綜合征)。在醫生的勸說下,安女士做了引產手術,夫妻倆都傷心萬分。 其實,安女士還算幸運,至少產前檢查讓她發現了寶寶的畸形,能及時引產,亡羊補牢。有關調查顯示,隨著婚檢制度的取消,新生兒缺陷率呈上升趨勢,這些都使得產前檢查的重要性日益彰顯。眾所周知,產前檢查和產前診斷是防止出生畸形兒,實現優生的有效措施。那么,為排除胎兒畸形,孕婦在孕期應做哪些檢查呢?為此,筆者特采訪了廣東省人民醫院婦產科副主任醫師、遺傳病專家和優生優育專家李萍。 造成胎兒畸形的因素李萍主任指出,畸形兒產生的根源可從內因與外因兩個方面尋找,外因主要來自環境影響。孕早期過量接受放射性物質有可能導致畸形兒

  • 為什么孩子不像媽媽
    為什么孩子不像媽媽

    父母的基因哪些會遺傳給子女,哪些不會遺傳給子女,有多少會遺傳給子女。 先讓我們來看看哪些不會完全遺傳給子女? 據英國《每日郵報》21日報道,英國諾丁漢市女孩凱莉?霍吉森接受剖腹產手術,生下一黑一白的一對雙胞胎女嬰。凱莉和17歲男友雷米?霍德都是混血兒,專家稱,混血兒父母生下“黑白雙胞胎”的概率僅有100萬分之一。 據報道,現年19歲的凱莉?霍吉森是英國諾丁漢郡人,她有一個17歲的男友雷米?霍德。2004年夏季一次偷嘗禁果后,凱莉發現自己懷上了身孕。她到醫學中心進行b超掃描時發現,懷上的竟是一對雙胞胎。 去年4月,凱莉生下了雙胞胎女兒。等助產士將嬰兒送到凱莉身邊時,她才驚訝地發現,兩個女嬰的皮膚竟然一個黑、一個白。凱莉對記者說:“我發現她們都有漂亮的藍眼睛,可里米的頭發是金色,皮膚是白色;但基恩的頭發和皮膚都是黑色。 ” 幾周

  • 五大因素極易導致胎兒畸形
    五大因素極易導致胎兒畸形

    1、射線和輻射 有的準父母焦慮地詢問,他們在孕前曾經接受過X射線,有的甚至是已經知道懷孕了,但因單位例行身體檢查而接受了X光照射。X射線對人體的傷害是公認的,不用說胎兒,就是成人也會被殺傷細胞。 X射線不但可造成胎兒畸形、流產、死胎等,還可增加小兒10年后血癌的發生率。即使是在孕前3個月接受X光照射,也仍可對胎兒造成影響。為此,結婚后就應注意避免X光照射。 電腦,電視更是人們日常不可缺少的先進工具。電腦或電視顯示屏輻射對胎兒到底會造成多大的影響?就目前所查閱的資料看,尚沒有醫學專業界的權威人士所做的定論,尚缺乏大規模的人群對照研究。 從理論上講,顯示屏的輻射量對人體是安全的。但對精子、卵子,受精卵、胚胎、胎兒是否安全?為了優生,建議還是提前做好準備,在孕3個月前減少在顯示屏前的凈工作時間。每日最好在2~4小時之內。盡量保持與顯示屏距離在

  • 環境輻射與優生有什么關系?
    環境輻射與優生有什么關系?

    如今,越來越多的年輕人在要孩子之前,都會特別注意調整自我,排除一切不良因素的干擾,有些年輕人甚至總結出“戒煙戒酒戒電腦”的孕前三部曲。 本是烈日當頭的酷暑時節,朋友王麗卻全副武裝地來醫院找我咨詢。看她快孕足月的身形外還罩著防輻射服,打扮的比穿上手術衣的醫生還嚴實,真擔心她會中暑。 可王麗卻不這么認為,還振振有詞的說“我們寫字樓里看著環境優雅,舒適,遠離風吹日曬,其實存在各種各樣的輻射。不能指望人人都像老公一樣對自己呵護備至,有些問題只能自己小心了。為了寶寶健康,我什么都能忍受”。哎!可憐天下父母心呀! 事實上電腦輻射極低不會影響胎兒。“經過10年的跟蹤,我們發現電腦對胎兒是安全的。”日前在衛生部召開的《母嬰保健法實施辦法》專家座談會上,北京大學生育健康研究所的李竹教授這樣說。這句話使那些工作離不開電腦,又特別想要孩子的年輕人松了一口氣。

  • 保證優生優育丈夫該做些什么?
    保證優生優育丈夫該做些什么?

    近些年來,由于人們生存環境的日益惡化,男性的生育在不斷下降,世界衛生組織已經向人們發出警告。在臨床上,醫學統計完全證實人們的確面臨“生育危機”。 保證優生優育丈夫該做些什么? 一些男性的精液常規出現了問題,精子質量與數量都出現了問題,產生了許多不合格的“劣質產品”,出現了不少濫竽充數的“殘兵敗將”。這樣的情況下生育,形成的胚胎也往往發生自然流產,不利于胎兒成長,容易給優生優育帶來麻煩。 根據我們的臨床研究經驗,認為男性在打算生育之前,最好做一個全面的查體,以排除疾病嫌疑,看看精子狀況,以免發生問題再采取亡羊補牢的行動。從臨床觀察的情況來看,對來我們醫院診治不孕不育的女性做其他診斷治療的同時,隨意抽查男性精液常規,結果不讓人樂觀。有相當比例的男性精子數量減少、活力偏低,頂體反應能力下降。經過有目標的治療之后,發生因精子質量問題自然流產的現象大

  • 色盲能否治療?
    色盲能否治療?

    色盲(colourblindness)一種視覺缺陷。由于視網膜的視錐細胞內感光色素異常或不全,以致缺乏辨別某種或某幾種顏色的能力。按臨床表現分為全色盲和部分色盲。完全不能辨別顏色,視物只有黑白、灰白的感覺稱為全色盲或單色視。常伴有高度畏光、瞬目頻繁、視力顯著減退、中心暗點、晝盲等。失去對某種顏色的辨別能力稱為部分色盲。其中,不能辨別紅色者稱紅色盲或第一色盲,在光譜上紅色部縮短,綠色看成黃色,紫色看成藍色; 不能辨別綠色者稱為綠色盲或第二色盲,在光譜上綠色被看成灰色或暗黑色;不能辨別藍色者稱藍色盲或第三色盲,整個光譜中只能辨別紅綠兩色。有時紅綠色盲患者可表現出驚人的辨色能力,這是他們從生活經驗中得來的,根據紅綠的不同飽和度與亮度加以區別,但在顏色混合測定檢查時,即顯露出色盲的本質。多屬先天性,依發生頻率排列依次為綠色盲、紅色盲、藍色盲、全色盲。 2

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  • 如何避開遺傳病?
    如何避開遺傳病?

    遺傳病是指由于遺傳物質改變而造成的疾病。遺傳病在上、下代之間按一定方式傳遞,同時,遺傳病的發病也需要一定的環境因素。現在已被認識的遺傳病有5000多種,包括鐮刀型細胞貧血癥、囊性纖維化病、血友病、白化病等等。遺傳病對人類健康有很大危害,也嚴重影響人口素質。 隨著醫學的發展,一些遺傳病已經能夠治療,特別是1953年DNA雙螺旋結構的發現,促使了分子醫學的誕生,開始應用基因療法治療遺傳病。預防遺傳病患兒的生出,是極為重要的。現在應用羊膜穿刺等胚胎檢測技術,在懷孕的初期,就可以確定胚胎是否有遺傳缺陷。如果有缺陷,就采取墮胎。禁止近親結婚,是減少遺傳病的一項重要措施。 遺傳病主要特點 遺傳病是因遺傳基因或遺傳物質的改變導致的疾病。遺傳物質只能在有血緣關系的成員中傳遞,并且受累個體可能在受精卵時期即已獲得了致病基因,保持到終身。因此遺傳病通常有

  • 爺爺身上的這些特征,很容易“隔代遺傳”給孫輩孩子,尤其是男孩
    爺爺身上的這些特征,很容易“隔代遺傳”給孫輩孩子,尤其是男孩

    原標題:爺爺身上的這些特征,很容易“隔代遺傳”給孫輩孩子,尤其是男孩 相信許多孕媽在懷孕期間,都非常向往肚子里的小寶寶的樣子,希望寶寶能夠繼承父母的優點,做個高顏值的寶寶。但是等到寶寶出生的時候,一些卻是事與愿違,一些寶寶成功地超越了父母的相貌,而與隔代祖父母有更多相似之處,這不免讓寶媽更加頭疼。 國際上曾有一個很經典的案例,充分證明了隔代遺傳的特殊性。出國時,有一位雙胞胎母親。生后,她發現兩個孩子雖然是雙胞胎,其中一個皮膚白皙,另一個皮膚黝黑,與其他家庭的雙胞胎完全不同。但是雙胞胎父母都是白人,而且沒有黑皮膚的基因,因此能夠有兩個不同膚色的雙胞胎孩子也是非常罕見的,在醫學上,這一概率更高達百萬分之一。事后經了解,原來雙胞胎嬰兒的爺爺是黑人,也就是說父輩的隔代基因遺傳給了下一代,并且影響了膚色特征。 由此可以看出,父輩

  • 父母的哪些特征會遺傳給寶寶
    父母的哪些特征會遺傳給寶寶

    原標題:父母的哪些特征會遺傳給寶寶 我們常常聽到“這小孩長得真像她父母”之類的話,其實這就是遺傳因素在起作用。一個人在生理上和心里上的特征主要受環境和遺傳的影響,因此為了孩子的生長健康,我們必須了解一些遺傳知識。 1、寶寶的血型與父母息息相關 奧孟德爾遺傳學的法則,每一個血型都有兩個而且也只有兩個等位基因,每個等位基因,各來自父母一方。通常所見的ABO血型的遺傳是以A、B、O三種遺傳因子的組合而決定的。A、B、O、AB四種血型從遺傳基因看,A型分AA和AO兩種基因;B型分BB和BO兩種,O型和AB型各為種,即OO和AB。所以當父母均為A型血時,按照血型遺傳規律,寶寶則可能出現AA、AO、OO幾種基因組合,表現為A型血或O型血。孩子的血型由父母遺傳而來,當父母血型不同是,可能出現兩種情況:若胎兒血型與母親相同,則無事;若母子血型不同,則可能刺激母體產

  • 媽媽身上的這些特點,容易遺傳給孩子,你有沒有
    媽媽身上的這些特點,容易遺傳給孩子,你有沒有

    原標題:媽媽身上的這些特點,容易遺傳給孩子,你有沒有 1.酒窩 基因的遺傳是非常強大的,但是父母的特征有些屬于顯性的就會遺傳給娃,而有些則是隱形的存在則不會遺傳給娃。比如酒窩這一外貌特點,有些娃的父母親都沒有酒窩,但生出的娃卻有一對可愛的酒窩;而有些父母有酒窩,但生出的娃卻沒有。但是,如果媽媽有酒窩的話會更容易遺傳給娃,特別是更容易把這一長相特征遺傳給男娃! 2.身高 在民間曾經有這樣的說法:就是在一對夫妻中,如果媽媽的身高不是太高的話,那么生出的娃的個頭一般情況下也是爸不會太高的。相關專業領域的人士經過研究曾得出這樣的結論:媽媽對娃身高的的影響度占百分之六十左右,而爸爸的身高對娃身高的影響僅占百分之三十左右,而剩余的百分之十左右其實就是依靠后天培養,其中這種包括娃的日常營養和經常性的相關鍛煉。這其實在某種程

  • “隱性遺傳病太可怕!” 并非危言聳聽
    “隱性遺傳病太可怕!” 并非危言聳聽

    原標題:“隱性遺傳病太可怕!” 并非危言聳聽 “ 真的是太感謝了 ,終于可 以安心了! 幸虧當時來到這里,可以讓我們踏踏實實地迎接二寶的到來! ” 黃麗(化名)忍不住擁抱了伊主任,眼睛里泛著激動的淚花…… 2013年黃麗夫婦結婚,婚后不久就懷孕了,一家人非常高興。但當孩子出生后,慢慢發現寶寶出現吞咽和喂養困難,而且頭也抬不起來,腿似乎也沒有力氣……夫妻倆有點慌了,開始東奔西走為孩子檢查,最后在市某兒童醫院確診寶寶患有脊髓性肌萎縮癥。本來寶寶的出生令一家人歡天喜地,但這個診斷卻猶如晴天霹靂,陰霾立刻籠罩了整個家庭。 時隔七年之后,黃麗再次懷孕。她的心情既激動又忐忑,激動的是終于迎來了第二個寶寶,忐忑的是,實在擔心會和老大有一樣的問題。“我們夫妻倆都健康,為什么會生出患有脊髓性肌萎縮癥的孩子呢?”黃麗夫婦帶著疑惑,來到佳音醫院找到產前診斷門診伊主任。

  • 爸爸身上哪些特征容易遺傳
    爸爸身上哪些特征容易遺傳

    其實,孩子身上的一些特征與父母的相似程度,早已深深的寫在了每個孩子的基因當中,有一些特征遺傳父親的幾率天生就大一些。 兩個月前,我的一位老同學給我發來她女兒的百天照片。我一看到照片就笑了,這孩子雖然是個女兒身,但是跟她爸爸幾乎是一個模子刻出來的。我開玩笑地替這位老同學抱不平,你千辛萬苦生下的女兒怎么只像她爸爸?有沒有感覺很虧?我的這位老同學倒是覺得挺理所當然的,她說:女兒像爸爸,兒子像媽媽,不是很正常嗎?我原本打算反駁她說,也有女兒像媽媽。但是,仔細一想女兒像爸爸,也不是沒有道理的,爸爸身上的這些特征,很容易遺傳給女兒。 爸爸的智力水平很容易遺傳給女兒 很多人可能聽說過這樣一種說法,就是:媽媽聰明生出來的孩子就聰明。這句話說的就是,媽媽的智商影響孩子的孩子智商。這句話也不算是空穴來風,之前有研究說因為人類的智商的遺傳,主要是集中在X

  • 特納綜合癥屬于遺傳嗎
    特納綜合癥屬于遺傳嗎

    特納綜合癥屬于遺傳嗎 特納綜合癥不屬于遺傳。特納綜合癥是單一的X染色體來自母親,失去的X染色體由父親的精母細胞性染色體不分離造成。所以是染色體造成的問題。 特納綜合征病因 基本病因 先天性卵巢發育不全的染色體核型有單體型、嵌核型及結構變異型。 單體型 由于父親的精子或母親的卵子異常導致胎兒的體細胞只有一條X染色體,另一條缺失。這種核型的個體絕大部分在妊娠早期自然流產,其余存活的個體具有典型的臨床癥狀。 嵌核型 部分體細胞有兩條X染色體,部分僅有一條X染色體。 結構變異型 X染色體的某一部分結構可能出現異常。 特納氏綜合癥怎么治 特納氏綜合征也就是先天性卵巢發育不全的情況,目前治療的方式通常是通過激素類藥物進行治療,

  • 特納綜合征的典型表現
    特納綜合征的典型表現

    特納綜合征的典型表現 先天性卵巢發育不全只影響女性,臨床表現多樣。 新生兒期 患者在新生兒期可見頸后皮膚過度折疊以及手、腳背發生水腫等特異性癥狀。 兒童期 患者3歲以后,身高增長緩慢、生長速率明顯下降。 青春期 患者青春期無生長加速,成年期身高約135~140cm,通常不超過150cm。 特納綜合征病因 基本病因 先天性卵巢發育不全的染色體核型有單體型、嵌核型及結構變異型。 單體型 由于父親的精子或母親的卵子異常導致胎兒的體細胞只有一條X染色體,另一條缺失。這種核型的個體絕大部分在妊娠早期自然流產,其余存活的個體具有典型的臨床癥狀。 嵌核型 部分體細胞有兩條X染色體,部分僅有一條X染色體。 結

兽皇日本